Phytopharmaka-Report Rationale Therapie mit pflanzlichen Arzneimitte
Pflanzliche Arzneimittel sind wichtige Bestandteile der Pharmako therapie, sei es in der ärztlichen Versorgung des Patienten oder im Rahmen der Selbstmedikation nach fachkompetenter Bera tung durch den Arzt oder den Apotheker. Im Arzneimittelgesetz § 3
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Dieter Loew . Michael Habs Hans-Dieter Klirnm· Gösta Trunzler
PHYTO· PHARMAKA· REPORT Rationale Therapie mit pflanzlichen Arzneimitteln
Prof Dr. Dr. Dieter Loew
Prof Dr. Michael Habs
Prof Dr. Hans-Dieter Klimm
Dr. med. Gösta Trunzler
Universitätsklinikum Frankfurt Klinische Pharmakologie Theodor-Stern-Kai 7 60590 Frankfurt Ringstraße 20 f 76456 Kuppenheim
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co Wi1lmar-Schwabe-Straße 4 76227 Karlsruhe Rummstraße 5 76229 Karlsruhe
Die Deutsche Bibliothek - CIP·Einheitsaufnahme Phytopharmaka·Report : rationale Therapie mit pflanzlichen Arzneimitteln / Dieter Loew ... - Darmstadt : Steinkopff, 1997 ISBN 978-3-7985-1107-1 ISBN978-3-642-53753-0 (eBook) DOI 10.1007/978-3-642-53753-0
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Die Wiedergabe von Gebrauchsnamen, Handelsnamen, Warenhezeichnungen usw. in dieser Veröffentlichung berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der Annahme, daß solche Namen im Sinne der Warenzeichen- und Markenschutzgesctzgebung als frei zu betrachten wären und daher von jedermann frei benutzt werden dürften. Gesamtherstellung: Druckerei Zeichner, Speyer Gedruckt auf säurefreiem Papier
Vorwort
Pflanzliche Arzneimittel sind wichtige Bestandteile der Pharmakotherapie, sei es in der ärztlichen Versorgung des Patienten oder im Rahmen der Selbstmedikation nach fachkompetenter Beratung durch den Arzt oder den Apotheker. Im Arzneimittelgesetz § 3 Abs. 2 AMG 11 sind Phytopharmaka definiert als Stoffe aus "Pflanzen, Pflanzen teilen und Pflanzenbestandteilen in bearbeitetem oder unbearbeitetem Zustand." Phytopharmaka unterliegen wie alle Arzneimittel der Zulassungspflicht, d. h. dem Nachweis der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit. Die vom Hersteller deklarierte Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit wird durch die Bundesoberbehörde überprüft und durch den Zulassungsbescheid testiert. Nach dem Sozialgesetzbuch V hat der Patient das Recht auf eine adäquate, medizinisch fundierte und der Erfahrung der Ärzte entsprechende Behandlung. In der Verschreibbarkeit von Arzneimitteln gibt es keine Unterschiede zwischen chemisch-synthetischen Präparaten und pfla
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